Multiplesclerosis-Community

Heute hat mich umgebracht

Kaum habe ich etwas gemacht, was ich tatsächlich wollte, weil ich nach meinem Physiotherapie-Termin zu erschöpft war, um mich zu konzentrieren.

Krankenhaus wieder

Ungewöhnlicherweise ziehe ich mich schön an für mein obligatorisches monatliches Infusions-Selfie, aber heute fühle ich mich schrecklich, also sehe ich definitiv mehr nach einem Chaos aus als ich es normalerweise tue, habe eine Wärmflasche in meiner Tasche und eine andere auf meinem Rücken, meine… mehr lesen

Sich gefangen fühlen

Meine Behinderung macht es sehr schwierig zu reisen, ich kann nicht fahren und habe zu viel Schmerz, um regelmäßig zuverlässig öffentliche Verkehrsmittel über längere Strecken zu nutzen, aber ich bin so gelangweilt, isoliert in meiner Wohnung festzusitzen. Ich weiß nicht, was ich tun soll, es gibt… mehr lesen

Seltsam

Jedes Mal, wenn ich niesen muss, habe ich das Gefühl, ich werde gleich projizieren und es gibt nicht viel, was jemand dagegen tun kann, aber ich fand es irgendwie verrückt, wie ein Körper bei diesen Signalen durcheinanderkommen kann 😅

Ich beginne morgen meine dritte Behandlung

Ich bin ein wenig besorgt, da die, die ich gerade mache, zumindest die Anzahl der Rückfälle reduziert, aber ich bekomme so viele Infektionen, dass ich genauso gut nichts nehmen könnte, denn ich habe immer noch einen signifikanten Anstieg der Schwere der Symptome und der Grundschmerzen/-müdigkeit… mehr lesen

Es war einmal, da konnte ich einen Rückwärtssalto machen, Felsen erklimmen und Seile ohne Mühe hochklettern, jetzt bin ich in meinem Bett gefangen

Also habe ich Physiotherapie in der Reha gemacht und jetzt fühle ich mich so niedergeschlagen, vergleiche mein Leben mit dem, bevor der Schmerz zu viel wurde, um damit umzugehen, und wie aktiv ich war, zu jetzt, wo ich kaum 5 grundlegende Stabilitätsübungen und ein paar Minuten auf einem Fahrrad,… mehr lesen

Physio hört nicht zu

Ich versuche immer wieder zu erklären, dass ich zu viel Schmerz habe, nur durch die Physiotherapie, die sie mir gegeben haben, dass ich physisch nichts anderes tun kann, wenn ich nicht dort bin, dass ich ans Bett gefesselt bin und sie immer wieder mit "mach einfach ein bisschen auf einmal" oder "im… mehr lesen

Reha

Zweite Woche der MS-Rehabilitation, erste Woche, in der sie mich tatsächlich fordern, ehrlich gesagt freue ich mich nicht auf die Schmerzen, die damit einhergehen, aber das ist meine letzte Hoffnung, tatsächlich ein Gefühl für eine anständige Lebensqualität zurückzugewinnen.

💉

Ist es überhaupt ein Krankenhausbesuch ohne ein Spiegel-Selfie mit der Kanüle in meinem Arm gut sichtbar 😂

Stolz auf mich

Die Physiotherapie diese Woche lief viel besser, ich habe immer noch viele Schmerzen, aber wir haben machbare Übungen gemacht und die Anzahl der Übungen erhöht, außerdem haben wir gute 3 Minuten länger auf dem Ergometer verbracht und 5 Minuten Arm-Pedalen hinzugefügt, was sich nicht nach viel… mehr lesen

Die Grippe...

Ich bin seit Freitag letzter Woche krank und es geht immer noch weiter. Ich hatte Angst, es könnte COVID sein, aber ich habe negativ getestet. Es ist also wahrscheinlich ein sehr schwerer Fall von Grippe, was in Kombination mit meiner MS besonders gefährlich ist... Ich fühle mich ziemlich allein… (bearbeitet) mehr lesen

Immer noch krank.

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Es gibt Tugend in der Ruhe.

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Häufiges Missverständnis.

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Die ständige Wachsamkeit und Anpassung, die nötig ist, ist erschöpfend...

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Stimmung.

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Wie es ist!

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unsichtbare Krankheit

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😂💀

Die Regeln ändern sich immer.

#multiplesclerosis #chronicillness #cfs #awareness

Es gibt keine Heilung. Es ist unvorhersehbar. Es variiert von Person zu Person. Es ist eine chronische Krankheit.

#multiplesclerosis #chronicillness #awareness

Ugh...

Oh, großartig... Mein Bein hat gerade Spastik und Kribbeln... Ich hoffe wirklich, dass es nur daran liegt, dass ich müde bin und nicht, dass ein Rückfall beginnt... (Und Mann... ich muss mehr positive Dinge posten lol)

Besser!

Oh Mann! Endlich habe ich meine monatliche Infusion bekommen! Ich fühle mich jetzt so viel besser! Ich bin schläfrig, aber ich fühle mich jetzt viel besser! 😄

Bekomme ich immer noch ständig.

#multiplesclerosis #chronicillness #tired #cfs #awareness

Was ist MS?

MS ist eine chronische neurologische Autoimmunerkrankung. Chronisch bedeutet, dass es keine Heilung dafür gibt und ihre Auswirkungen oft alle Aspekte des Lebens betreffen. Es ist für jeden anders, wie alles, aber invalidiere die Krankheit einer Person nicht nur, weil sie unsichtbar ist.… (bearbeitet) mehr lesen

😭💀

#multiplesclerosis #chronicillness

Falscher Alarm

Okay! Mir geht's gut! In Bezug auf meinen vorherigen Beitrag scheint es, als hätte ich Schmerzen und Kribbeln aufgrund von Erschöpfung gehabt. Ich hatte am Tag zuvor einen harten Tag und war wirklich müde... Müder, als ich dachte, dass ich war... Also geht's mir jetzt gut!😁

Der Schaden, den MS anrichtet...

MS-Bewusstsein

https://youtu.be/W5yd6_lO3Zg Dies ist das Video über MS-Bewusstsein, das ich mit meinem besten Freund gemacht habe.

Ms in der griechischen Sommerhitze

Es sind 40 Grad draußen, aber ich habe es auch geschafft, nur einmal ohnmächtig zu werden, also 🎉. Ich freue mich ehrlich gesagt nicht auf drei Monate der Taubheit.

Kennst du die Multiple Sklerose, auch bekannt als Schneeflocke?

Ich bin